




吉泰瑞(afatinib)是治疗肺癌的一款靶向药,在一项权威的专业肺癌治疗研究中,吉泰瑞(afatinib)2992治疗肺鳞癌可以降低死亡风险。
今天咱们就来详细看一下吉泰瑞(afatinib)是什么?
是一种高效且不可逆的EGFR抑制剂,经美国药品监督局(FDA)批准用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)的治疗,还可以用于局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌的治疗。
吉泰瑞(afatinib)在治疗肺癌的过程中,每天需要40mg,一天一次,口服,不可与食物同服。对于吞咽有困难的,可以放入水中搅拌均匀直接饮下药液,服用的过程中非常的方便,通常情况下,吉泰瑞(afatinib)服用一到两周的时间内就会有效果出现,一个月就可以初步判定疗效,如果是有效的就需要长期服用,过程方便。
吉泰瑞(afatinib)能够与表皮生长因子受体结合,从而达到控制肿瘤细胞生长和关闭肿瘤恶化的信号通路。此外, 吉泰瑞(afatinib)还有能够治疗EGFR中的罕见突变和Her2突变出现耐药的情况,它是目前唯一可用于二线治疗肺鳞状细胞癌的靶向药物。
吉泰瑞(afatinib)能够不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此,与第一代靶向药相比,吉泰瑞(afatinib)对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久。
临床研究表明,与最佳化疗方案相比,吉泰瑞(afatinib)是第一个也是唯一一个延长常见EGFR突变类型(特别是19个外显子缺失)患者生存的抑制剂。此外,与第一代靶向药物厄洛替尼在肺鳞癌中相比,吉泰瑞(afatinib)使肿瘤死亡的风险降低了19%,并显着提高了疾病控制率和生活质量。
吉泰瑞(afatinib)针对许多靶点:EGFR,外显子19缺陷型EGFR,EGFR(L858R / T790M),HER2。它的适用症状是:存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或显性亚型21(L858R)取代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292