




Tarceva临床上主要用于其他治疗无效的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)以及与吉西他滨联合用于局部晚期未经切除或转移性胰腺癌的一线治疗。
2004年11月,Tarceva在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2005年NCI加拿大临床试验组一项Ⅲ期临床试验结果提示吉西他滨联合Tarceva(EGFR阻滞剂)可使晚期胰腺癌中位生存期由5.9个月提高至6.4个月,1年生存率由17%提高至24%。2005年11月,Genentech公司和OSI公司联合宣布,美国食品与药品管理局(简称FDA)批准厄洛替尼(Tarceva)联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。
2006年4月6日中国食品与药品管理局批准厄洛替尼(Tarceva)用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。自此患者不必远赴海外,在国内的一些大型医院便能够买到Tarceva。不过众所周知的是Tarceva原研药在我国上市的定价是比较高的,即使是现在已经可以通过医保报销,但是患者每个月仍旧要花费5000$左右。相比而言,印度版的Tarceva价格更低,规格为150mg*30片/盒,价格约为1500$。
患者如果需要购买印度版Tarceva可以亲自前往印度的正规药房购买,不经他人之手,不会买到假药。对于不方便出国的患者来说,国内的海外医疗咨询服务公司也是个不错的选择,通过直邮的方式,直接从药房寄到患者手中,质量也有保证。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002