




2014年1月10日,FDA批准达拉菲尼和曲美替尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤。2017年6月,FDA批准了达拉菲尼和曲美替尼联合治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌患者:有效率64%,疾病控制率为100%。2018年4月30日,FDA批准达拉菲尼和曲美替尼联合用于III期BRAF V600E-或V600K阳性黑色素瘤患者术后辅助治疗,使肿瘤复发率降低53%。
药物治疗最常见的就是耐药性,曲美替尼耐药后怎么处理方法:
对于BRAF基因突变治疗耐药的患者,在选择用药之前一定要再次进行一项全基因检测,由于癌症的异质性,及耐药发生机制的复杂性,也能发生其他基因突变,还有其他靶向药治疗的机会。
c-MET扩增,可以选择的靶向药有卡博替尼(XL184)、克唑替尼等;ROS1基因融合,可以选择克唑替尼、艾乐替尼或色瑞替尼等。
Her-2突变,可以选择阿法替尼(EGFR、Her-2的双靶点抑制剂)等;Her-2扩增,可以选拉帕替尼、赫赛汀等;KRAS突变,可以考虑选择使用KRAS下游的MEK抑制剂,司美替尼、曲美替尼等;PIK3CA突变,考虑EGFR抑制剂联合使用mTOR抑制剂依维莫司、西罗莫司等。
曲美替尼耐药后具体处理方法,建议患者咨询主治医生。目前土耳其上市的曲美替尼售价较便宜,具体的药品信息,建议患者咨询国内的海外医疗服务机构医伴旅客服进行详细的了解。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513