




乳腺癌是威胁全世界女性健康的第一大妇科癌症,每年新确诊的患者中有3%-10%的患者已经出现了远处转移,骨、脑以及胸膜是乳腺癌较常见的转移部位,中位生存期在半年到3年不等,而且转移性乳腺癌无法治愈。帕博西尼(Ibrance,哌柏西利)是FDA批准的一款治疗转移性乳腺癌的靶向药物,目前也已在国内上市。
帕博西尼(Ibrance)的推荐剂量为125毫克每日口服一次,连续服用21天,停药7天,总共28天一周期。帕博西尼(Ibrance)应与食物共同服用,并联合来曲唑2.5毫克,每日一次。应该吞咽整颗胶囊,如果胶囊存在破损或者其他不完整则不可服用。如果患者呕吐或者漏服一剂,当天不应增加额外的剂量。下次服用剂量应在常规服药时间服用。
很多乳腺癌患者也非常关心帕博西尼(Ibrance)治疗乳腺癌效果如何呢?关于这个问题我们可以用临床试验的结果来回答。
在PALOMA3试验中,超过520名ER阳性HER2阴性乳腺癌患者在接受激素治疗期间复发或进展。这些患者从17个国家的140多个地点招募到研究中,服用药物的疗程为两个疗程,将近两个月左右。他们以二比一的比例随机分配接受帕博西尼(Ibrance)和氟维司群(347名患者)或安慰剂和氟维司群(174名患者)。
根据研究实验的数据显示,帕博西尼(Ibrance)联合来曲挫联合用药,能显著延长生存期,帕博西尼(Ibrance)用药后,妇女的中位无进展生存期为9.2个月,而接受安慰剂加fulvestrant的妇女的中位无进展生存期为3.8个月。治疗乳腺癌的效果非常好,能显著延长乳腺癌患者的生存期,改善患者生活。
目前,帕博西尼(Ibrance)已获得中国国家药品监督管理局批准。更多关于该药物的信息,可以咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103