




帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,帕唑帕尼适应于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。
一项III期临床试验评估帕唑帕尼和安慰剂治疗晚期软组织肉瘤(STS)患者的有效性和安全性。
实验结果显示, 帕唑帕尼组的无进展生存期明显长于安慰剂组,帕唑帕尼治疗组患者无进展生存期在为4.6个月,安慰剂组为1.6个月。帕唑帕尼组平均总生存期为12.5个月,安慰剂组为10.7个月。
试验证明帕唑帕尼治疗晚期软组织肉瘤患者效果明显优于安慰剂。更多帕唑帕尼的药物信息,患者可以咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465