迈吉宁治疗效果怎样？

2017年6月，FDA批准了达拉非尼联合迈吉宁用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者，迈吉宁治疗效果怎样？

一项名为BRF113928（NCT01336634）的试验中发现，使用达拉非尼联合迈吉宁联合治疗晚期BRAF V600E突变NSCLC患者同样取得了令人可喜的成果。该临床试验共招募了93名携带BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者（36例初次接受治疗，57例曾接受过化疗），其中，经过治疗，初治患者群总体缓解率达到61%；而曾接受过化疗的患者群总体缓解率更是达到了63%，中位缓解持续时间为12.6个月，整体综合疗效值得期待。

另外，在安全性上，试验过程中NSCLC患者常见的不良反应主要有发热、腹泻、恶心、呕吐、乏力、皮疹、食欲下降、水肿、咳嗽等症状，暂无严重副反应，安全性可控。

除了非小细胞肺癌外，达拉非尼联合迈吉宁还可用于多种其他癌症，包括2014年1月，FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者；FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变阳性、局部晚期或转移性甲状腺未分化癌（ATC），且没有标准的局部治疗方案的患者；NMPA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。国家药品监督管理局批准达拉非尼联合迈吉宁用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。