




特罗凯(厄洛替尼)是一种分子靶向治疗药物,特罗凯于2007年1月份被欧盟批准用于结合吉西他滨化疗法治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌。
一项Ⅲ期临床试验对比了厄洛替尼联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗进展性胰腺癌的临床数据。
结果显示,与单药吉西他滨相比,厄洛替尼联合吉西他滨的中位生存期明显延长(6.24月vs 5.91月);1年生存率分别为23%和17%。与仅吉西他滨单药相比较,接受特罗凯和吉西他滨联合疗法的胰腺癌患者的整体存活率提高了22%。
2004年11月8日,FDA批准了厄洛替尼(erlotinib,特罗凯,Tarceva)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),更多特罗凯(厄洛替尼)的信息,患者可以咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002