




艾曲波帕作为第一个口服血小板生成素受体激动剂,获批用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。
一项2期研究显示,艾曲波帕能缓解低危骨髓增生异常综合征MDS和重度血小板减少症患者的血小板减少。临床试验入组了17例低危/中危骨髓增生异常综合征患者,进行艾曲波帕的治疗。研究显示,其中有5例获得了完全缓解,还有1例患者部分缓解。
研究表明,艾曲波帕有效提高了低危MDS和重度血小板减少的患者的血小板计数水平,艾曲波帕口服药物,安全性较高。更多艾曲波帕的药物信息,患者可以咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027