




帕唑帕尼(pazopanib)的适应症有什么呢?下面我们一起来看一下。帕唑帕尼(pazopanib)是TKI药物,其中最主要的靶点为VEGFR。帕唑帕尼(pazopanib)适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
帕唑帕尼(pazopanib)是治疗晚期肾癌的一线治疗方案,2009年被美国FDA批准上市,NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼(pazopanib)为晚期肾癌一线治疗的标准方案。关键全球III期VEG105192研究在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示,与安慰剂相比,初治患者中位PFS显著延长(11.1 vs 2.8个月),既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS也明显延长(7.4 vs 4.2个月);总体客观缓解率(ORR)显著提高(30% vs 3%)。帕唑帕尼(pazopanib)的适应症在后期不断扩大,在其他适应症方面也取得了不错的效果。
帕唑帕尼(pazopanib)的应用可干扰顽固肿瘤的存活率,并对肿瘤细胞生长所需的心血管生成产生抑制作用,且能靶向用于新生血管的生长因子受体,通过对肿瘤的新生血管产生抑制作用而完成治疗的。帕唑帕尼(pazopanib)通过口服用药,每天800mg,每天1次。帕唑帕尼(pazopanib)不建议与食物同服,可在餐前1小时或者饭后2小时用药。如果患者还伴有中度肝损伤,应减量服用。每次200mg每天一次。但不推荐患有严重肝损伤的患者服用。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕唑帕尼(pazopanib)的适应症。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465