




贝达喹啉是近半个世纪以来首个全新的抗结核药物,德拉马尼(delamanid,Dim)或普瑞马尼(preto—manid,PA一824)在临床中也相继被应用。与其他抗结核药的作用靶点和机制不同,贝达喹啉对分枝杆菌ATP合成酶质子泵的抑制作用会使得细菌ATP耗尽,从而致使细菌死亡。此外,贝达喹啉与其他抗结核药物不存在交叉耐药性,这将在很大程度上降低结核杆菌的抗药性。患者可根据自身的实际情况,从不同地区选择购买合适剂量的贝达喹啉。
作为一种二芳基喹啉类化合物,贝达喹啉可与分枝杆菌ATP合成酶c亚基结合,影响ATP合成酶质子泵生物学功能,导致ATP耗竭和内环境稳态失衡,从而达到抑菌以及杀菌效果,现如今已经成为治疗肺结核的重要药物。
早在2012年,贝达喹啉就获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准;此后的2014年,贝达喹啉被欧洲药品局(EMA)批准,用以治疗耐药肺结核;再后来,于2016年被中国国家食药监总局批准用来联合治疗成人耐多药肺结核,这也是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。除此之外,在俄罗斯联邦和独联体国家的合作伙伴JSC Pharmstandard的帮助下,俄罗斯联邦也成功上市了富马酸贝达喹啉片。与此同时,富马酸贝达喹啉片在中国香港特别行政区、中国台湾、南非、印度、亚美尼亚、新西兰、秘鲁、韩国、菲律宾、土库曼斯坦以及乌兹别克斯等地也先后获批上市。
国内有需要贝达喹啉的患者,可以到以上提到的国家或地区进行购买,也可以到当地医院进行咨询和购买,同时还可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)来获取性价比更高的购买渠道。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384