




奥希替尼是一种第三代口服靶向抗癌药,是全球第一个上市的第三代不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。奥希替尼性状本品为薄膜衣片,7.25×14.5mm浅褐色椭圆形双凸片,一面印有“AZ”和“80”字样,另一面空白。
2015年11月,奥希替尼获FDA批准在美国首先上市,2017年3月24日,中国国家食品药品监督管理总局正式批准奥希替尼用于治疗第一、二代EGFR靶向药物获得耐药性的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者。靶向药奥希替尼怎么用?
在使用奥希替尼治疗NSCLC前,首先需要明确EGFRT790M突变的状态。奥希替尼每次一片(80mg),每日一次,直至疾病进展或患者无法耐受。奥希替尼应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。
给药方法:奥希替尼应整片和水送服,不应压碎、掰断或咀嚼。如果患者无法吞咽药物,则可将药片溶于50mL不含碳酸盐的水中。应将药片投入水中,无需压碎,直接搅拌至分散后迅速吞服。随后应再加入半杯水,以保证杯内无残留,随后迅速饮用。不应添加其它液体。需要经胃管喂饲时,可采用和上述相同的方式进行处理,只是最初溶解药物时用水15mL,后续残余物冲洗时用水15mL。这30mL液体均应按鼻胃管生产商的说明进行喂饲,同时用适量的水冲洗。这些溶解液和残余液均应在将药片加入水中后30分钟内服用。
如果漏服奥希替尼1次,则应补服奥希替尼,除非下次服药时间在12小时以内。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065