




肺癌靶向药奥希替尼去哪买的到?奥希替尼已经在60多个国家批准上市,包括美国,欧洲,日本,印度,孟加拉和中国等。患者可以咨询国内的海外医疗服务公司获取购买渠道,其中印度和孟加拉版的奥希替尼为仿制药,售价较便宜,药品的性价比较高。
奥希替尼就是一种针对晚期EGFR突变的三代靶向抑制剂,并且奥希替尼不仅能够针对一二代EGFR突变肺癌靶向药耐药产生的T790M突变,还能有效的改善肺癌脑转的进展情况。2015年11月,奥希替尼经FDA快速审批通道获得了上市许可,以通用名Osimertinib以及商品名Tagrisso进入北美市场,2016年2月,奥希替尼获得了欧盟的上市许可,正式进入欧盟市场,2017年3月24日奥希替尼获得CFDA上市许可,不过在用药之前需要进行基因检测,首先需要明确EGFRT790M突变的状态。
奥希替尼的相关临床试验FLAURA研究数据显示:使用奥希替尼对比标准治疗(放化疗),患者的无进展生存期增加了8.7个月!(标准治疗组的PFS为10.2个月,奥希替尼组的PFS为18.9个月)而且副作用更加微小,能有效控制EGFR突变的脑转。奥希替尼对于存在脑转移的患者,效果更佳,它通过血脑屏障的穿透力更强,也就是说奥希替尼的入脑效果非常强大,而且奥希替尼不仅可针对T790M突变的,也能针对19、21这样的常见EGFR突变。 因此外界称FLAURA研究使奥希替尼进一步有可能成为EGFR突变晚期肺癌一线治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065