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奥希替尼一线耐药机制

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郭药师
2025-01-21 01:43:13
已帮助: 685人

奥希替尼(Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291)阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。奥希替尼是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。

一项III期临床研究,研究获取患者在奥希替尼治疗前和耐药进展后的血浆样本进行分析,奥希替尼组患者有91例样本,标准治疗组患者有129例样本可供分析。

结果显示,一线奥希替尼治疗耐药后,患者不存在T790M突变,标准治疗组患者耐药后47%存在T790M突变。奥希替尼一线治疗最常见的获得性耐药机制是MET扩增(15%),其次是EGFR C797S突变(7%),其他获得性耐药机制如果HER2扩增、PIK3CA 和RAS突变比例在2%-7%。

奥希替尼治疗最常见的获得性耐药机制是MET扩增,更多奥希替尼的信息,患者可以咨询医伴旅。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

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