




维奈托克(Venclexta)是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发的第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2018年11月21日,美国食品和药物管理局(FDA)批准维奈托克(Venclexta)联合阿扎胞苷或地西他滨或小剂量阿糖胞苷治疗75岁或以上的成人新诊断急性髓细胞白血病( AML ),或有排除使用强化诱导化疗的共病。批准是基于对新诊断的急性髓系白血病患者的两项开放标签非随机试验,这些患者年龄大于75岁或有排除使用强化诱导化疗的共病。根据完全缓解率和缓解持续时间确定疗效。
药品治疗期间一定会出现一些副作用,维奈托克(Venclexta)常见副作用有哪些?
维奈托克(Venclexta)常见副作用包括:低水平的某些白细胞(中性粒细胞减少症),低红细胞计数(贫血),腹泻,恶心,呼吸道感染(如感冒),低血小板计数(血小板减少症)和感觉疲倦。不太常见但更严重的副作用可能包括肺炎和其他严重感染。副作用是靶向药,尤其是维奈托克(Venclexta)之类的特效靶向药不可或缺的一部分。
以上就是维奈托克(Venclexta)常见的副作用,一般来说,维奈托克副作用都可以通过减少服用剂量来缓解。如果患者使用维奈托克(Venclexta)期间出现严重副作用,需要及时咨询主治医生或去医院对症治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573