




帕博西尼是由辉瑞(Pfizer)公司研发的,适应于用于治疗雌激素受体(HR)-阳性,人类表皮生长因子受体2(HER2)-阴性的转移性乳腺癌。帕博西尼主要用于ER阳性的患者。
帕博西尼通过抑制CDK4和CDK6酶的活性来靶向肿瘤细胞,CDK4和CDK6酶可推动细胞分裂使癌细胞激增。
临床试验对比了帕博西尼+来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的疗效与安全性。试验显示,帕博西尼+来曲唑组患者的中位无进展生存期PFS达到24.8个月,而单独使用来曲唑治疗的患者只有14.5个月,帕博西尼+来曲唑联合治疗乳腺癌,患者的无进展生存期PFS提高了10个月。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103