




易瑞沙是吉非替尼的别称,早在2003年首次被批准在美国上市,用于治疗非小细胞肺癌患者。2005年易瑞沙进入我国市场,作为第一代治疗肺癌的靶向药,易瑞沙的上市为广大肺癌患者带来了新的治疗方案。
易瑞沙(吉非替尼)在使用前需要先经过基因检测,口服用药,250毫克/1次/每日,直至疾病进展或不可接受的毒性。在临床试验中,易瑞沙能够控制疾病进展,是使患者的生存期得到延长,是肺癌患者不错的选择。
在临床试验中易瑞沙(吉非替尼)的安全性相对较高,常见的副作用有腹泻和皮肤反应(包括皮疹、皮肤干燥、痤疮和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。在调整剂量或停药后会慢慢消失。
其他副作用有:1-10%:AST增加(所有等级,7.9%)、口腔炎(所有等级,7%)、ALT增加(3-4级,5.1%)结膜炎,睑缘炎和干眼症、、指甲疾病、AST增加(3-4级,3%)、腹泻(3-4级,3%)、食欲下降、胆红素增加、皮肤反应(3-4级,2%)、间质性肺病(所有等级,1.3%)、呕吐(3-4级,1.2%)。
上市后报告:肾脏和泌尿系统疾病:膀胱炎,出血性膀胱炎,皮肤和皮下组织疾病:皮肤血管炎。
易瑞沙(吉非替尼)常见的副作用一般不会对患者造成很大的伤害,患者在用药期间谨遵医嘱,不要盲目用药,养成一个良好的生活习惯能够最大程度的减轻副作用带来的影响,由于每个患者的体质不同,如果出现严重副作用时应需要第一时间停药就医。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532