




易瑞沙是第一代EGFR抑制剂,又被叫做吉非替尼,是用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药。患者在治疗前应先进行基因检测,推荐使用剂量是250mg,口服,每日一次,是否与食物同服均可。
易瑞沙治疗肺癌患者疗效如何?
在来看看易瑞沙(吉非替尼)在临床中的表现。在某医院中,56例确诊的符合条件的ⅠⅠⅠb-Ⅳ期肺腺癌患者接受每日口服易瑞沙250mg治疗,直至病情进展或药物不耐受。结果显示,患者服用易瑞沙后,根据CBR评价,临床受益率为83.5%,根据肿瘤疗效评价,获得CR有12例患者,PR12例,SD14例,PD17例,总有效率为54.9%,疾病控制率为68.6%。
中位无进展生存期为4个月,中位生存时间为9个月。1年生存率为44.8%,2年生存率为27.5%,3年生存率为19.1%。易瑞沙(吉非替尼)在治疗晚期肺腺癌方面发挥了积极的作用,患者的临床受益率比较高,有效控制了疾病进展,是患者们不错的选择。
如果患者在用药期间出现确诊间质性肺病、胃肠穿孔、严重的肝功能损害、持续性溃疡性角膜炎需要永久停止使用易瑞沙(吉非替尼)。当与强CYP3A4诱导剂共同给药时,在没有严重药物不良反应的情况下,将剂量增加至500 mg/1次/每日,停止使用强CYP3A4诱导剂后,恢复250 mg/1次/每日,如果患者有正在服用的其他药物应如实告知医生。
以上就是易瑞沙治疗肺癌患者的疗效,希望对您有所帮助。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532