




2992(阿法替尼,吉泰瑞)是什么时候上市的?下面我们来看一下。
靶向药物2992(阿法替尼,吉泰瑞)是由德国勃林格殷格翰研发生产,是一种多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂,在中国获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。2013年2992(阿法替尼,吉泰瑞)获美国FDA批准上市。2017年2992(阿法替尼,吉泰瑞)在我国上市。靶向药物2992(阿法替尼,吉泰瑞)治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌,化疗后疾病进展的肺鳞癌。
2992(阿法替尼,吉泰瑞)作用机制:2992(阿法替尼,吉泰瑞)为不可逆转的ErbB家族阻断剂,能抑压信息传导和阻隔与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。由于通过ErbB家族信息传导机制可由多个同二聚体跟异二聚体引发,所以同时抑制多个ErbB家族成员(如 EGFR, HER2, ErbB3 及 ErbB4),能较有效地中断下游信息传导。
于癌细胞中,ErbB家族的运作经常失调。当控制细胞生长机制的因子过度表现或运作异常,有机会引发各种实质固态肿瘤。受体过度表现会刺激细胞内部信息传导超越正常水平,引致不受控的肿瘤细胞增长、迁移和转移及抑制其凋亡。引发以上细胞信息传导异常的情况有以下各种不机制﹕受体变异(例如﹕肺癌肿瘤EGFR变异)、受体过度表现(例如﹕乳癌肿瘤HER2过度表现)或配体(ligand)过度表现。
由以上信息我们可以得知,2992(阿法替尼,吉泰瑞)早在2017年在我国已经上市。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292