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2992进医保了吗?

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郭药师
2025-01-21 00:32:27
已帮助: 421人

靶向药物2992(阿法替尼,吉泰瑞)是由德国勃林格殷格翰研发生产,是一种多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂,在中国获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。2013年2992(阿法替尼,吉泰瑞)获美国FDA批准上市。2017年2992(阿法替尼,吉泰瑞)在我国上市。靶向药物2992(阿法替尼,吉泰瑞)治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌,化疗后疾病进展的肺鳞癌。那么,靶向药2992(阿法替尼,吉泰瑞)进医保了吗?这是患者异常关注的问题,下面我们来看看。

目前国外对肺癌靶向药物的研发已经进入第三代(已上市),甚至第四代(研究中),而国内只上市了第一代产品,和第二代的2992(阿法替尼,吉泰瑞)。我国又是肺癌大国,肺癌更是占据了我国癌症分类的榜首。肺癌患者中,又以非小细胞肺癌最常见,50%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变。

2992(阿法替尼,吉泰瑞)是EGFR突变的第二代靶向药,疗效略好于第一代药物, 对于一些携带少见型EGFR突变(除L 858R和19外显子缺失突变之外的)或者HER2基因20号外显子插入突变的患者,2992(阿法替尼,吉泰瑞)是可以重点考虑的。因而,该药适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。据悉,2992(阿法替尼,吉泰瑞)研制原厂是德国勃林格殷格翰公司,正版2992(阿法替尼,吉泰瑞)片国内价格在2300左右,一盒约是一周的剂 量,按此计算一个月需要花费大约上万$。

可喜的是,2018年10月,国家医保局宣布2992(阿法替尼,吉泰瑞)等抗肿瘤药物纳入国家医保药品目录。此外,目前已经有印度仿制版本,印度阿法替尼一个月价格比德国原版便宜很多。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292

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