




靶向药物2992(阿法替尼,吉泰瑞)是由德国勃林格殷格翰研发生产,是一种多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂,在中国获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。2013年2992(阿法替尼,吉泰瑞)获美国FDA批准上市。2017年2992(阿法替尼,吉泰瑞)在我国上市。靶向药物2992(阿法替尼,吉泰瑞)治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌,化疗后疾病进展的肺鳞癌。那么,靶向药2992(阿法替尼,吉泰瑞)进医保了吗?这是患者异常关注的问题,下面我们来看看。
目前国外对肺癌靶向药物的研发已经进入第三代(已上市),甚至第四代(研究中),而国内只上市了第一代产品,和第二代的2992(阿法替尼,吉泰瑞)。我国又是肺癌大国,肺癌更是占据了我国癌症分类的榜首。肺癌患者中,又以非小细胞肺癌最常见,50%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变。
2992(阿法替尼,吉泰瑞)是EGFR突变的第二代靶向药,疗效略好于第一代药物, 对于一些携带少见型EGFR突变(除L 858R和19外显子缺失突变之外的)或者HER2基因20号外显子插入突变的患者,2992(阿法替尼,吉泰瑞)是可以重点考虑的。因而,该药适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。据悉,2992(阿法替尼,吉泰瑞)研制原厂是德国勃林格殷格翰公司,正版2992(阿法替尼,吉泰瑞)片国内价格在2300左右,一盒约是一周的剂 量,按此计算一个月需要花费大约上万$。
可喜的是,2018年10月,国家医保局宣布2992(阿法替尼,吉泰瑞)等抗肿瘤药物纳入国家医保药品目录。此外,目前已经有印度仿制版本,印度阿法替尼一个月价格比德国原版便宜很多。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292