




吉非替尼又叫易瑞沙,其适应症为治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,患者的肿瘤应具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变。
吉非替尼(易瑞沙)在使用前需要先经过基因检测,口服用药,250毫克/1次/每日,可以与食物同服也可不与食物同时服用。直至疾病进展或不可接受的毒性。对于有吞咽困难的患者来说,可以片剂分散于半杯饮用水中,不得使用其他液体溶解。将药片搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液,为了保证用药剂量不流失,需要以半杯水冲洗杯子,饮下。
在某项临床试验中,探究了吉非替尼(易瑞沙)的有效性和不良反应,有66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌(NSGLC)患者接受治疗,所有患者均符合六项入组标准,给予单用易瑞沙每天150 mg,直至病情进展或出现不能耐受的不良反应。
结果显示:66例患者均可评价疗效,中位治疗时间为(4.2±1.4) 个月(0.9~8.1个月);客观有效率为30.5%;疾病控制率为57.6%。性别、吸烟史、Ps评分、病理类型、临床分期对疗效的影响均无统计学差异。肿瘤进展时N(204±21)d;中位生存期(365±23)d,1年生存率31.1%,其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高,占38.6%。
吉非替尼(易瑞沙)用于既往接受过化学治疗的局部晚期,或转移性非小细胞肺癌,尤其对肺腺癌疗效确切。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532