




维奈托克(Venclexta,venetoclax)用于治疗患有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年人。维奈托克(Venclexta,venetoclax)与阿扎胞苷,地西他滨或小剂量阿糖胞苷合用,用于治疗新诊断为急性髓细胞性白血病(AML)的成年人。
维奈托克(Venclexta,venetoclax)是一种小分子,能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合,从而恢复癌细胞凋亡(死亡)。另一种理解方式是 维奈托克/维纳妥拉(Venetoclax)阻断了可促进过表达BCL-2 的肿瘤细胞存活的重要通路,从而导致肿瘤细胞死亡(促凋亡)。
维奈托克(Venetoclax)获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 患者。2018 年底,FDA 批准该药物联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 (AML) 患者,适用的患者应为新确诊且年龄不小于 75 岁,或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。需要注意的是,如果一种药物被批准用于一种用途,那么在医生认为该药可能有帮助的情况下,他们可以选择使用这种药物治疗其他疾病。
另外,关于维奈托克(Venclexta,venetoclax)与Ibrutinib(依鲁替尼)联合治疗 WM 患者的临床试验也在进行中,相信不久之后维奈托克的适应症会再次扩大。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573