




帕博西尼(爱博新)是一款口服的靶向性制剂,不仅能够有效恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖,而且对患者生活质量的改善和提高也产生了明显的作用。与传统疗法想必,采用帕博西尼治疗乳腺癌患者,副作用(如骨髓抑制和肠道反应等)更加轻微,而且安全性也有所保证。
从既往的临床试验研究中来看,帕博西尼(帕博西林)联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的治疗效果尤为显著,值得在临床中推广和应用。试验总共招募了666名没有接受过系统性治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。将全体患者随机分成2组,一组采用的是帕博西尼+来曲唑治疗的方法,另一组采用的则是安慰剂+来曲唑治疗的方法。
试验研究最终的治疗结果显示:帕博西尼+来曲唑治疗的患者的中位无进展生存期达到了24.8个月 ,而安慰剂+来曲唑治疗的患者的中位无进展生存期仅有14.5个月,组间对比,帕博西尼联合来曲唑治疗组延长了10个月!此外,两组患者的客观缓解率对比为:55.3% VS 44.4%。
以上实验主要针对的是白人患者,那么帕博西尼对中国在内的亚洲患者的疗效怎么样?另一项临床试验研究了亚洲晚期乳腺癌患者使用爱博新(帕博西尼)治疗的疗效,效果也尤为突出。
该实验研究结果显示,帕博西尼联合来曲唑治疗患者的中位无进展生存期已经超过两年,达到25.7个月。安慰剂+来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期是13.9个月,组间对比,帕博西尼联合来曲唑治疗组延长了11个月,接近一倍!
由此可见,帕博西尼疗效还是很不错的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103