




Venetoclax是BCL-2,一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。venetoclax(Venclexta)适应症包括,慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)、急性髓细胞性白血病(AML)和其他类型的白血病等。
2015年1月16日,它被美国食品和药物管理局授予突破性药物和优先审查的地位。通过加快审批程序,于2016年4月11日获准上市。适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和难治性或复发性17p突变基因缺失的患者。
除了适应症外,患者还需要了解venetoclax(Venclexta)的注意事项,以免用药不当出现并发症(1)肿瘤溶解综合症(TLS):TLS预见;评估所有潜在的风险。用抗-高尿酸血症药物预先给药并保证充足的水分。当总体风险增加时应使用更强措施(静脉水化,频繁监视,住院)。(2)中性粒细胞减少:监视血细胞个数和感染的体征,进行适当的医疗处置。(3)免疫接种:在使用Venclexta治疗前,治疗期间,治疗后都不要给予减毒活疫苗。(4)胚胎-胎儿毒性:可能会对胚胎-胎儿造成危害。忠告有生育能力的女性在治疗期间使用有效避孕方式。
目前venetoclax(Venclexta)还没有在国内上市,印度版的venetoclax(Venclexta)售价较便宜,如果患者想购买价格便宜的印度版本venetoclax,可以联系国内的海外医疗服务机构(如:医伴旅)进行咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573