




帕博西尼(帕博西林)已于2015年2月获FDA加速批准,联合Femara用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。帕博西尼(帕博西林)是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。
2018年7月31日,CFDA正式批准帕博西尼(帕博西林)在中国的正式上市。适应症是HR+/HER2-绝经前局部晚期或转移性乳腺癌联合芳香化酶抑制剂进行初始内分泌治疗。
帕博西尼(帕博西林)治疗效果显著,但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗,服用帕博西尼(帕博西林)也会产生一定的不良反应或副作用。其中最常见的不良反应为白细胞减少/乏力/贫血/上呼吸道感染/恶心/口腔炎/脱发/腹泻/血小板减少症/食欲下降/呕吐/无力/周围神经病变/鼻出血。患者在服用帕博西尼(帕博西林)治疗时,应严格遵循医嘱用药,切忌擅自盲目服用该药物。
帕博西尼(帕博西林)的推荐剂量为口服125 mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天,服用该药物治疗28天为一个治疗周期。
虽然帕博西尼(帕博西林)已经在国内上市,但是该药物还没有被纳入医保,因此该药物目前没办法医保报销。帕博西尼(帕博西林)的价格还是让很多普通家庭患者表示吃不起。因此众多患者更加倾向选择印度的仿制药。虽然是仿制药,但其治疗效果与原研药相差无几,而且性价比较高。患者如果想要海外购买帕博西尼(帕博西林),可以咨询国内靠谱的海外医疗机构(如医伴旅)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103