




帕博西尼对乳腺癌能有多大的疗效呢?研制帕博西尼(帕博西林)时曾有一组对比研究试验,即帕博西尼(帕博西林)+来曲唑治疗组和安慰剂+来曲唑治疗组哪一个对患者更有效。
该项研究试验表明:帕博西尼(帕博西林)+来曲唑治疗组,患者的中位无进展生存期超过2年,达到25.7个月。安慰剂+来曲唑治疗组,患者的中位无进展生存期是13.9个月,帕博西尼(帕博西林)组延长了11个月,接近一倍!
根据以上临床数据结果可知,帕博西尼(帕博西林)治疗效果显著,该药物的研制成功对于很多的乳腺癌患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗,服用帕博西尼(帕博西林)也会产生一定的不良反应或副作用。其中最常见的不良反应为白细胞减少/乏力/贫血/上呼吸道感染/恶心/口腔炎/脱发/腹泻/血小板减少症/食欲下降/呕吐/无力/周围神经病变/鼻出血。患者在服用帕博西尼(帕博西林)治疗时,应严格遵循医嘱用药,切忌擅自盲目服用该药物。
帕博西尼(帕博西林)的推荐剂量为口服125 mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天,服用该药物治疗28天为一个治疗周期。
2018年7月31日,CFDA正式批准帕博西尼(帕博西林)在中国的正式上市。适应症是HR+/HER2-绝经前局部晚期或转移性乳腺癌联合芳香化酶抑制剂进行初始内分泌治疗。因为帕博西尼(帕博西林)还没有纳入医保,目前该药品的上市价格还是很昂贵的。很多患者表示承担不起。大部分癌症患者选择了购买印度仿制药,患者如果想要了解该药物的更多详细信息,可以咨询医伴旅客服。
以上就是关于帕博西尼(帕博西林)治疗效果的介绍,希望可以帮助到您。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103