




恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)于2012年8月在美获批.上市,是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗 转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。因为较阿比特龙上市晚,所以并不是很为大众熟知,那么恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)治疗前列腺癌有多大的疗效呢?下面我们一起来看一下。
经研究表明,在临床实践中,较早接受恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)治疗的患者,PSA应答率更高,OS和PFS更长。而较晚接受恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)治疗者发生疲劳的风险更高。在一项名为PROSPER的临床试验中,恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。研究一共招募了1401名患者,部分接受雄激素剥夺疗法(ADT),另一部分则额外接受恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)的治疗。
试验结果表明,恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期(MFS),组合疗法的MFS中值为36.6个月,而ADT单- -疗法的MFS中值为14.7个月(n=1401, p<0.0001)。中位无转移生存期对比为36.6个月vs 14.7个月,显著延长21.9个月。
总而言之,对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说,治疗早期使用恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)应答率更高,生存期更长,且发生疲劳的风险更低。恩杂鲁胺(Xtandi,MDV 3100)还明显降低疾病进展风险,延缓化疗治疗的需求,推迟癌症已扩散至骨头的骨骼问题。更多药品信息可咨询医伴旅客服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年5月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614