




2018年达克替尼(达可替尼,多泽润)在美国被批准上市,2019年达可替尼在日本被批准上市,2019年6月达可替尼在中国被批准上市,用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。
达克替尼规 格:45mg:蓝色薄膜衣,即刻释放,圆形双凸片剂,在一侧压有“ Pfizer”,另一侧压有“ DCB45”。30mg:蓝色薄膜衣,即刻释放,圆形双凸片剂,一侧压有“ Pfizer”,另一侧压有“ DCB30”。15mg:蓝色薄膜衣,即刻释放,圆形双凸片剂,一侧压有“ Pfizer”,另一侧压有“ DCB15”。
怎么使用达克替尼?
达克替尼(达可替尼,多泽润)的推荐剂量为口服45毫克,每日一次,含或不含食物。如果需要减少剂量,那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克,第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。
达克替尼(达可替尼,多泽润)的半衰期是46-72小时,口服6-7小时后到达最高血药浓度,经过5个半衰期达到稳定血药浓度(4-6倍初始血药浓度)。表观清除率为19-29升/小时,表观分布容积为1920-2620升。血药浓度与剂量成线性关系。食物或抗酸药对达克替尼的血药浓度影响很小。
服用达克替尼(达可替尼,多泽润)时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予达可替尼 。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288