阿昔替尼治疗肾细胞癌效果如何？

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阿昔替尼治疗肾细胞癌效果如何？

郭药师

2025-01-20 10:15:49

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美国食品药物管理局（FDA）火速批准PD-L1抗体Avelumab（A药）和阿昔替尼（英利达）的联合疗法上市。2015年，阿西替尼在国内上市，那么，阿昔替尼（英利达）治疗肾癌的治疗效果如何?我们来看一下。

针对晚期肾癌患者：使用A药+阿昔替尼（英利达）的联合疗法，有效率高达51.4%，无进展生存期13.8个月；而使用传统疗法舒尼替尼，有效率只有25.7%,无进展生存期8.4个月。

在该研究中，研究人员招募了861名晚期肾癌患者，按照1:1的方式随机分配患者，联合治疗组有442名患者，他们会接受每两周一次的PD-L1（10mg/kg）+每天2次的阿昔替尼（英利达）（5mg）联合治疗，对比组则有444人，会使用舒尼替尼进行治疗。

有效率方面：舒尼替尼客观缓解率（ORR）只有25.7%，而经过PD-L1+阿西替尼联合疗法治疗后的患者，有3例出现了完全反应（CRs），还有48例出现了部分反应（PRs），30例为稳定病（SD），12例为进展病（PD），客观缓解率（ORR）也提升了一半，高达51.4%，效果远高于舒尼替尼。

无进展生存期方面：舒尼替尼无进展生存期（PFS）中位数为8.4个月，PD-L1+阿昔替尼（英利达）联合疗法的（PFS）中位数则高达13.8个月。经过19个月的随访，接受PD-L1+阿昔替尼（英利达）联合治疗的患者，PD-L1表达为阳性的人群客观缓解率（ORR）翻了1倍多，从25.5%提高到了55.2%，疾病进展/死亡风险降低了39%。

抗癌药PD-1/PD-L1抗体找到了一个搭档，阿昔替尼（英利达），可以大幅度提高有效率。不仅如此，该联合疗法的获批，也会激励药厂进行更多的免疫联合疗法的尝试，给更多癌症患者带来更有效的治疗策略。

免责声明：以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表医伴旅立场，亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年7月16日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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