




纳武单抗治疗肾癌的效果怎么样?2018年4月16,美国FDA正式批准PD-1抗体纳武单抗(欧狄沃)联合CTLA-4抗体伊匹木单抗,用于晚期中高危肾癌患者。批准的依据,是一项入组了1096名患者的超大型三期临床试验。这项临床试验一共入组了1096名晚期肾癌患者,1:1分组,1组接受O药联合伊匹木单抗治疗另外一组接受标准剂量的索坦治疗。
晚期肾癌的患者,根据病情严重程度,可以分为低危、中危、和高危,低危的患者预后良好,生存期很长;而中高危的患者,疾病比较中,生存期普遍较短。在所有晚期肾癌中,大约只有1/4的患者,属于幸运的低危组。这一次入组的病人里,也恰好符合这个规律,23%的患者属于低危组。在低危的病人里,纳武单抗(欧狄沃)联合伊匹木单抗,相比于索坦,疗效略好一点,但是优势尚未达到统计学差异。
患者在服用纳武单抗(欧狄沃)时应注意:给药前肉眼观察纳武单抗(欧狄沃)溶液有无颗粒物质或变色。纳武单抗(欧狄沃)是清澈至乳白色,无色至浅黄色溶液。如溶液呈云雾状,变色或含外源性颗粒物质,除少许透明至白色蛋白样颗粒遗弃小瓶。不要摇晃小瓶。抽吸需要容积的纳武单抗(欧狄沃)和转移至静脉容器。用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释纳武单抗(欧狄沃)以制备一个浓度1 mg/mL到10 mg/mL的注射液,轻轻倒置混合稀释溶液,不要摇动。遗弃纳武单抗的部分使用的小瓶或空小瓶。
以上就是关于纳武单抗(欧狄沃)治疗效果的介绍,希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以咨询医伴旅客服。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm