




康士得(比卡鲁胺,朝晖先)是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药为白色薄膜衣,于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口康士得(比卡鲁胺,朝晖先)片剂(规格:50mg),进口许可证号为:X-1999-0358。 康士得(比卡鲁胺,朝晖先)片在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势,口服吸收良好,康士得(比卡鲁胺,朝晖先)片虽然为西药,但是副作用小,患者容易接受,对心肝肾等内脏功能损害小,不会引起心脑血管疾病等并发症。康士得(比卡鲁胺,朝晖先)是一个纯抗雄激素药物,作用特异性强,口服有效,给药方便,耐受性好,且有较长的半衰期。由于其独特的疗效,在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。
康士得(比卡鲁胺,朝晖先)片在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点,服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克康士得(比卡鲁胺,朝晖先)胶囊一次,可降低肿瘤发展风险42%,骨转移风险33%。在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》(J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.)的报告中,美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受康士得(比卡鲁胺,朝晖先)(150 mg)或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌(T1-4, N any, M0)患者的生存结果。中位随访期为7.2年。
康士得(比卡鲁胺,朝晖先)在我国已经上市多年,药品也属于医保范围,医保报销比例因地区不同而略有不同;在印度上市的英国阿斯利康生产的康士得(比卡鲁胺,朝晖先)规格是50mg*28片,售价在1300左右,是目前世界范围内性价比最高的版本。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310