




哌柏西利(帕博西尼,帕博西林)的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。那么,哌柏西利(帕博西尼,帕博西林)2020年的价格是多少呢?
目前哌柏西利(帕博西尼,帕博西林)还未进入医保,市场上用的最多的哌柏西利(帕博西尼,帕博西林)有4种:1.美版辉瑞哌柏西利:作为原产药品价格大概为12000$。2.孟加拉伊思达仿制药哌柏西利(帕博西尼,帕博西林)价格大概为2500$。3.孟加拉碧康仿制药哌柏西利(帕博西尼,帕博西林)价格大概为4000$。4.印度的仿制药哌柏西利(帕博西尼,帕博西林)价格大概为8700$。患者可以到国内专业的医疗服务机构医伴旅了解详细内容。
2018年7月31日,乳腺癌靶向药哌柏西利(帕博西尼,帕博西林)正式在国内获批上市,成为国内首款CDK4/6抑制剂,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
哌柏西利(帕博西尼,帕博西林)适应症为:
用于激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌,可联合用于以下情形:
1、与来曲唑联用,用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性(ER+)及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌;
2、联合氟维司群,用于既往内分泌治疗失败的HR/Her2绝经后晚期乳腺癌。
基于II期研究PALOMA-1,2015年2月3日美国FDA加速批准了哌柏西利(帕博西尼,帕博西林)联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究(PALOMA-3)又批准了哌柏西利(帕博西尼,帕博西林)联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103