




比美替尼(贝美替尼,Mektovi)2018年与康奈非尼同时被美国FDA批准用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这也是靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤组合治疗新药,为黑色素瘤患者的治疗带来了新的希望。
比美替尼与康奈非尼联合使用在治疗前患者必须确定存在BRAF V600E或V600K突变,此药不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。推荐比美替尼(贝美替尼,Mektovi)的使用剂量是45mg,每日两次,对于中度或重度肝功能损害患者,建议每次30mg,每日两次。康奈非尼的使用剂量是每日一次,每次450mg,是否随餐或不随餐服用均可。
比美替尼是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。在临床的试验中对比了比美替尼与康奈非尼联合用药和维罗非尼的效果,结果显示联合用药组的中位PFS(无进展生存期)为14.9个月,维罗非尼7.3个月,延长约两倍,中位OS为33.6个月 VS 16.9个月。
比美替尼的治疗效果显著,而作为原研药,它的价格也非常高,对于国内患者来说,如果能够通过医保报销则能减轻一部分的经济压力,那比美替尼医保可以报销吗?
比美替尼(贝美替尼,Mektovi)目前并没有在我国上市,自然也就不在医保范围里,所以无法通过医保报销。患者购买比美替尼可以自己前往美国购买,也可以咨询医伴旅客服了解其他购药途径。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498