




比美替尼(贝美替尼,Mektovi)在2018年6月被美国FDA批准与康奈非尼联合用药治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
比美替尼如何使用呢?
比美替尼不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。比美替尼(贝美替尼,Mektovi)口服给药,每次45mg,每日两次,联合康奈非尼每次450mg,每日一次,随餐或不随餐服用均可;对于中度或重度肝功能损害患者,建议每次30mg,每日两次。
如果患者患有以下疾病应提前告知医生:肺部或呼吸疾病、肝脏疾病、糖尿病以及心脏衰竭或心律失常,医生会根据患者的具体情况调整用药,盲目用药很可能会对患者造成伤害。比美替尼可能导致胎儿伤害,孕妇做好不要使用。建议具有生殖潜力的女性使用有效的避孕措施。
比美替尼一定要在有治疗经验的医生的专业指导下使用,用药过程中要注意观察,其中比美替尼与康奈非尼联用常见的不良反应有:疲劳(43%)、恶心(41%)、腹泻(36%)、呕吐(30%)、腹痛(28%)、便秘、皮疹、视觉障碍、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离、出血、发热、头晕、周围性水肿、高血压。
以上就是比美替尼的使用方法,2018年9月20日,欧盟委员会(European Commission,EC)批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市恩考芬尼和比美替尼(贝美替尼,Mektovi)组合药,如果您需要购买此药或者还有其他疑问,也可以咨询医伴旅客服了解。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498