




Trabectedin(曲贝替定,他比特定)是用于治疗蒽环抗生素和异环磷酰胺无效或不适用这类药物的晚期软组织肉瘤患者和治疗脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者的一种处方药物。2007年获欧盟批准上市,2015年获美国FDA批准上市。
Trabectedin是首个来源于海洋的抗肿瘤药物,由西班牙Zeltia公司和美国琼森公司联合研制,下面我们来一起了解一下它的用法和用量。
Trabectedin是一种注射类的药物,通过静脉滴注,建议初始剂量1.5mg/m2,静脉输注时间应超过24小时,每三周治疗一次。而且此类患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN。有血清胆红素水平机构正常上限以上患者没有该药的推荐剂量。
Trabectedin是一种细胞毒药物。遵循适用的特殊处置和遗弃操作。用无菌术,注射20mL注射用无菌水,USP至小瓶。摇动小瓶直至完全溶出。重建溶液是清澈,无色到淡棕黄色,和含0.05mg/mL的Trabectedin。进一步稀释前观察有无颗粒物质和变色。如观察到颗粒或变色遗弃小瓶。
为了避免用药期间产生呕吐的现象,在接受Trabectedin治疗30分钟之前,应静脉予以20mg地塞米松,这也能对患者的肝脏起到一定的保护作用。其他不良反应应根据实际情况做出正确的处理方法。如果患者对Trabectedin(曲贝替定,他比特定)有过敏反应,禁止使用。
Trabectedin最常见不良反应包括贫血,白细胞减少,丙氨酸转氨酶上升,中性粒细胞减少,恶心呕吐,疲乏,食欲下降。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953