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赞可达对肺癌患者有效吗?

郭药师
已帮助: 558人
2025-01-21 09:28:05
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赞可达(赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼)单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,那么,赞可达(赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼)对肺癌患者有效吗?下面我们一起来看一下它的临床试验。

对于纳入的246例NSCLC患者,研究显示,无论是否曾接受克唑替尼治疗,ALK阳性NSCLC患者均可从赞可达(赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼)中获益。针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究显示,赞可达的全身和颅内反应良好,毒性可控。2012-2013年,ASCEND-2纳入140名含铂两种以上化疗失败且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC患者,100例(71%)存在无症状或稳定的脑转移病灶。治疗给予赞可达750 mg/d口服。

中位治疗时间8.8个月,中位随访时间11.3个月。

赞可达治疗的全身反应:总缓解率(研究者评估,下同)为38.6%;疾病控制率为77.1%。中位至缓解时间为1.8个月(1.6-5.6个月)。中位缓解持续时间为9.7个月;中位无进展生存期为5.7个月。

赞可达(赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼)治疗脑转移后的治疗反应:颅内总缓解率达45.0%,疾病控制率为74.0%,中位持续缓解时间9.2个月。

不良事件:最常见的不良事件为恶心(81%)、腹泻(80%)和呕吐(63%)。

ASCEND-2研究进一步证实了赞可达在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间,且药物毒性耐受性好。研究中部分脑转移患者经赞可达治疗后,转移灶控制情况良好,未来或可成为赞可达(赛立替尼,色瑞替尼,赛瑞替尼)的优势之一。

参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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