




去纤苷(去纤维钠,defiteli)在体内外具有抗血栓、促进纤溶、抗缺血、抗感染等作用。2013年10月去纤苷在欧盟获批上市,2016年3月30日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市。适用于有肝小静脉闭塞病(VOD),也称为肝窦阻塞综合征(SOS),造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。
去纤苷对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg每6小时给予作为一个2-小时静脉输注。给予去纤苷共最小21天。如21天后肝VOD的体征和症状没有解决,继续去纤苷直至VOD的解决或直至最大60天。
去纤苷的注意事项有哪些呢?
1、输注前去纤苷必须被稀释。
2、去纤苷(去纤维钠,defiteli)的给药前,确证患者没有经受临床上意义的出血和是对不超过一种血管加压素血流动力学上稳定。
3、去纤苷不要和其他静脉药物同时地在相同静脉线内共同给药。
4、去纤苷(去纤维钠,defiteli)和一种全身性抗凝剂或纤维蛋白溶解疗法(不包括使用为常规维持或中央静脉线重新打开)的同时使用可能增加出血的风险。去纤苷治疗前终止抗凝剂和纤维蛋白溶解药,和考虑延迟去纤苷给药的开始直到抗凝剂的效果有所减轻。
5、在低于2%的用去纤苷治疗患者曾发生超敏性反应。这些反应包括皮疹,荨麻疹和血管水肿。
以上就是去纤苷的一些注意事项,患者在用药期间需要谨遵医嘱,如果自身有其他情况应及时向医生说明,根据医生的判断选择治疗。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2016年6月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208114