




迈吉宁何时上市的呢?2013年5月29日,迈吉宁(曲美替尼,Mekinist)获批在美国上市,2019年12月迈吉宁(曲美替尼,Mekinist)获批在中国上市。
迈吉宁(曲美替尼,Mekinist)是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。可以针对BRAFV600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点,可以使病灶得到快速且显著的缓解,并改善患者的无进展生存。
迈吉宁的适应症:单药或与达拉非尼联和用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。联合达拉非尼用于BRAF V600E突变-阳性转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)。
一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验,将870例完全切除的BRAFV600E或V600K突变的Ⅲ期黑色素瘤患者随机分配至联合治疗组或安慰剂组。联合治疗组438人口服达拉菲尼150mg,每日两次,联合口服迈吉宁2mg,1次/d,安慰剂组432人使用安慰剂作为对照。
在中位随访期2.8年时,联合治疗组的估计3年无复发生存率为58%,安慰剂组为39%,复发或死亡风险比为0.47;联合治疗组3年总生存率为86%,安慰剂组为77%,死亡风险比为0.57,联合治疗组的远处转移生存率和无复发率也高于安慰剂组。达拉非尼联合迈吉宁(曲美替尼,Mekinist)方案比单用达拉非尼的效果要好,肿瘤的客观缓解率(ORR)更高,无进展生存期(PFS)更长。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513