




venetoclax(维奈托克)用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病(AML)、以及其他类型的白血病。venetoclax(维奈托克)是全球首款BCL-2抑制剂,单药时venetoclax(维奈托克)可有效抑制BCL-2的功能,联合用药可增加癌细胞对药物的敏感性,大大提高PFS(无进展生存期),延长患者生存时间。那么,venetoclax(维奈托克)上市后价格是多少呢?
venetoclax(维奈托克)在国内没有上市,也买不到,而美国原研药价格实在昂贵,普通患者根本承担不起。作为仿制大国的印度已经成功仿制了venetoclax(维奈托克),10mg*14片/盒,售价1500$;100mg*120片/盒,售价约12000$。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,保证是正品。
venetoclax(维奈托克)由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。
venetoclax(维奈托克)是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药物,被美国FDA批准用于治疗:成人慢性淋巴细胞白血病(CLL);小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML);
近期刊发在《 J Clin Oncol 》杂志上的一项国际Ib/II期研究结果显示,在老年AML患者中,有超过半数的患者经venetoclax(维奈托克)联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗后可快速达到完全缓解。
结果显示,在82例患者中有44例患者达到完全缓解(伴或不伴血液学恢复),首次应答的中位时间为1.4个月,该队列的中位应答持续时间为8.1个月,中位总生存期(OS)为10.1个月。之前未应用去甲基化药物(HMAs)的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573