




瑞宁得(阿那曲唑)在治疗乳腺癌这方面效果如何?瑞宁得(阿那曲唑)可以阻断芳烃酶的作用,从而减少雌性激素的产生。实际上瑞宁得(阿那曲唑)可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成,这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。可以说瑞宁得(阿那曲唑)的出现改变了中国乳腺癌内分泌治疗的临床实践、提高了乳腺癌患者的治疗效果。瑞宁得(阿那曲唑)是中国第一个上市的芳香化酶抑制剂。
通过临床试验,瑞宁得(阿那曲唑)获批绝经后晚期乳腺癌的适应证,随后又获批用于绝经后激素受体阳性的早期乳腺癌的术后辅助治疗。截至2019年,瑞宁得(阿那曲唑)已经在中国上市20年。长达20年的临床实践,证实了瑞宁得(阿那曲唑)的疗效和安全性。首先,瑞宁得(阿那曲唑)在中国上市后,很快改变了激素受体阳性绝经后早期乳腺癌和晚期乳腺癌的临床实践。在瑞宁得(阿那曲唑)上市之前,他莫昔芬是绝经前、绝经后乳腺癌患者的标准治疗。但随着第三代芳香化酶抑制剂——瑞宁得(阿那曲唑)的上市,他莫昔芬在激素受体阳性绝经后乳腺癌患者中的治疗地位被取代。
其次,瑞宁得(阿那曲唑)提高了中国乳腺癌患者的治疗效果,尤其是早期乳腺癌的治疗效果。ATAC等临床试验显示,与他莫昔芬相比,瑞宁得(阿那曲唑)明显提高了激素受体阳性患者的无病生存,降低了患者的死亡风险。再次,瑞宁得(阿那曲唑)在中国上市后,其他芳香化酶抑制剂也逐步在中国上市,中国乳腺癌患者得到了更规范的治疗。中国乳腺癌的内分泌治疗已经逐步与国际接轨。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年05月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=078058