




吉非替尼(别名:易瑞沙)早在2003年首次被批准在美国上市,用于治疗非小细胞肺癌患者。2005年吉非替尼进入我国市场,作为第一代治疗肺癌的靶向药,吉非替尼的上市为广大肺癌患者带来了新的治疗方案。
吉非替尼在使用前需要先经过基因检测,口服用药,250毫克/1次/每日,可以与食物同服也可不与食物同时服用。直至疾病进展或不可接受的毒性。
对于肺癌患者来说,吉非替尼上市后大家最关注的就是它治疗肺癌患者的效果,下面我们来一起了解一下吧。
在某医院中,56例确诊的符合条件的Ⅲb-Ⅳ期肺腺癌患者接受每日口服吉非替尼250mg治疗,直至病情进展或药物不耐受。结果显示,患者服用吉非替尼(易瑞沙)后,根据CBR评价,临床受益率为83.5%,根据肿瘤疗效评价,获得CR有12例患者,PR12例,SD14例,PD17例,总有效率为54.9%,疾病控制率为68.6%。
中位无进展生存期为4个月,中位生存时间为9个月。1年生存率为44.8%,2年生存率为27.5%,3年生存率为19.1%。吉非替尼在治疗晚期肺腺癌方面发挥了积极的作用,患者的临床受益率比较高,有效控制了疾病进展,是患者们不错的选择。
而在其他一些临床试验中,据肺癌患者的实际情况,选用吉非替尼(易瑞沙)治疗后,仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果,比较明显,且具有良好的耐受性。
作为治疗肺癌的第一代靶向药,吉非替尼在临床试验中表现出了积极的治疗效果。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532