




Geftinat也就是吉非替尼,早在2003年首次被批准在美国上市,用于治疗非小细胞肺癌患者。2005年Geftinat进入我国市场,作为第一代治疗肺癌的靶向药,Geftinat的上市为广大肺癌患者带来了新的治疗方案。
Geftinat在使用前需要先经过基因检测,口服用药,250毫克/1次/每日,直至疾病进展或不可接受的毒性。在临床试验中,Geftinat(吉非替尼)能够控制疾病进展,是使患者的生存期得到延长,是肺癌患者不错的选择。
Geftinat治疗肺癌的效果:
在中国的五个临床研究基地中评估了Geftinat(吉非替尼)片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。试验中纳入了159名患者,至少服用一次250mg。其中在入选前有75名(47.2%)受试者曾接受过1个化疗方案治疗,50名(31.4%)和34名(21.4%)患者接受过2个及3个以上(含3个)化疗方案治疗。
试验结果显示,客观缓解率为27.0%,中位PFS为97天,中位生存期为10.0个月,Geftinat的使用有效延长了患者的生存期。在安全性方面总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度,无需处理。超过10%的受试者报告的不良事件为皮疹(44.0%)、皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(11.3%)。
以上就是Geftinat(吉非替尼)治疗肺癌的疗效介绍,如果您还有其他疑问,也可以咨询医伴旅客服解答。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532