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鲁索替尼乳膏上市时间

郭药师
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2025-01-21 02:35:13
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鲁索替尼是一种口服的激酶抑制剂,是作用于蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。鲁索替尼是美国食品药品监督管理局批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。鲁索替尼乳膏的配方来自鲁索替尼,是JAK1和JAK2激酶抑制剂的专利配方制剂,设计专为局部的外用药膏。今天咱们就来详细看一下鲁索替尼乳膏上市时间。

鲁索替尼乳膏还未正式上市,也没有对应获批的适应症。但是鲁索替尼乳膏正在开展有关白癜风、特应性皮炎和重度斑秃的临床研究治疗,在治疗中鲁索替尼乳膏显示除了良好的治疗效果。因此鲁索替尼乳膏的用法用量目前仅存在于临床研究设计之中。

2019年6月的第24届世界皮肤病学会上,公布了鲁索替尼乳膏二期临床试验的结果:24周及52周后,使用鲁索替尼乳膏(所有疗程)治疗获得面部白斑面积评分指数达到50 的患者都明显多于对照组患者,鲁索替尼乳膏能够有效复色。此前,塔夫茨大学的大卫罗斯曼博士也表示,鲁索替尼1.5%乳膏在12名白癜风患者中有显著效果。

 3期TRuE-AD2研究是一项随机,双盲,媒介物对照的3期研究,主要评估与媒介物(非药用乳膏)相比,鲁索替尼乳膏治疗特应性皮炎的安全性和有效性。600多名患者按照整体评估(IGA)评分为2至3且症状占其体表面积(不含头皮)的3%至20%被研究人员随机分配到2:2:1的3个治疗组之中,进行持续8周的治疗:0.75%鲁索替尼乳膏(2次/每天)组;鲁索替尼乳膏1.5%(2次/每天)组;非药膏组。结果显示使用不同剂量的鲁索替尼乳膏治疗的患者,有更高比例在第8周达到研究者整体评价-治疗成功、且相对基线水平改善了至少2分。研究评估的鲁索替尼乳膏的安全性和有效性与以往的数据保持一致。疗效显著。

一项中度至重度斑秃的开放性临床研究中,纳入12例患者。8例重度斑秃患者使用鲁索替尼单药治疗5 - 31个月,每日涂抹两次,每次10- 25涂抹毫克。结果显示低剂量的鲁索替尼就可以使患者毛发再生。

以上就是鲁索替尼乳膏上市时间的内容,希望可以帮助到您!

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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