




乐伐替尼是2018年在我国获批上市的新药,在我国主要用于治疗肝癌患者。乐伐替尼是口服药物,使用方法简单,推荐剂量如下:体重≥60kg,12mg/天;体重<60kg,8mg/天,每日一次。
乐伐替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制包括血管内皮生长因子受体 VEG-FR1(FLT1),VEGFR2(KDR)和 VEGFR3(FLT4)多种激酶,同时也抑制其他与致病性肿瘤血管生成、肿瘤细胞生长和对正常的细胞功能的肿瘤发展相关性的 RTKs ,包括成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1,2,3 和 4,血小板衍生生长因子受体 α(PDGFRα),KIT 和 RET。
乐伐替尼对肝癌有效吗?
中国临床肿瘤学会CSCO2017肿瘤学术年会在厦门召开,秦叔逵教授是REFLECT中国主要研究者,在会上公布了乐伐替尼治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)中国患者的亚组分析数据,患者包括中国大陆+台湾+香港人群。
结果显示,乐伐替尼组中位总生存期(mOS)为15.0个月明显优于当前晚期肝癌一线索拉非尼组的10.2个月,除此之外,在肝癌患者的中位无进展生存期(mPFS)、客观缓解率(ORR)和中位疾病进展时间(mTTP)方面乐伐替尼治疗组也存在显著的优越性。
在中国患者乙肝病毒相关性肝癌的亚组分析中,乐伐替尼组的中位总生存期达到了14.9个月,而索拉非尼为9.9个月,整整提高了5个月!中国是全球肝癌高发国家之一,肝癌患者人数占全球55%以上,其中肝癌的发病原研以乙肝病毒为主。此项试验结果对于中国临床实践具有重要的指导意义。免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092