




乐伐替尼(Lenvatinib),研发代号:E7080,由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,2015年首次在美国获批上市用于治疗甲状腺癌,2018年8月被FDA批准治疗肝癌患者。2018年9月在我国获批上市,用于晚期肝癌的一线治疗。
对肝癌患者而言,乐伐替尼是不可错过的抗癌新药,与索拉菲尼对比,乐伐替尼的有效率客观缓解率(24.1%)是索拉非尼(9.2%)的2倍多;主要终点OS(总生存期)达到非劣效性终点,乐伐替尼组13.6个月,索拉非尼12.3个月;次要终点PFS(无进展生存期)明显优于索拉菲尼(7.4个月VS3.7个月)。
临床数据显示:乐伐替尼针对中国肝癌患者更为显著,可以将生存期提高50%,达到15个月,而索拉非尼只有10.2个月,总生存时间提高了近5个月。乐伐替尼为肝癌患者的治疗带来了新的有效方案。
乐伐替尼虽然已经在我国上市,但是由于原研药价格比较高,很多患者表示根本无力长期负担。随着仿制药进入人们的视线,越来越多的患者开始选择购买印度版乐伐替尼。
印度版乐伐替尼有两种规格,价格各不相同,规格一:4mg*30胶囊,价格在4000$左右,规格二:10mg*30胶囊,价格在7000$左右。远低于国内原研药的定价,而且治疗效果与原研药相同,患者如果不方便出国的话也可以咨询医伴旅客服了解印度版乐伐替尼购买方法。免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092