




2015年2月辉瑞公司宣布,美国食品与药品管理局(FDA)加速批准了帕博西尼(帕博西林)也叫哌柏西利,联合Femara®(来曲唑)作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。帕博西尼是FDA批准的首个CDK4/6抑制剂。
激素受体(HR)阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性是乳腺癌患者中一个比较大的群体,帕博西尼的上市为这类患者带来新的希望。帕博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。
2018年7月31日帕博西尼在中国上市,商品名爱博新,这也就意味着国内HR+/HER2-晚期乳腺癌患者将拥有新的治疗方案,患者们的中位无进展生存期将明显延长,并且改善她们的生活质量。
由于国内的原研药价格比较高,很多患者会选择购买孟加拉上市了帕博西尼,仿制版的使用方法和原研药相同,帕博西尼采用吃3周/停1周的给药方案,推荐剂量为125mg,口服,每天1次,连续服用21天,之后停药7天,28天为1个治疗周期。帕博西尼可一直使用直至疾病进展或患者出现不耐受现象。
帕博西尼应与食物同时服用,不要将胶囊打开、压碎或咀嚼,每天最好在同一时间用药,如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。
特殊人群用药:老年人不需要调整帕博西尼的剂量;尚未在儿童中确定帕博西尼的安全性和有效性;怀孕及哺乳期女性禁止使用。
以上就是帕博西尼的使用方法,希望对您有所帮助。免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103