




利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期(存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者)。但是对利鲁唑过敏、合并肝脏疾病或基础转氨酶高于正常上限3倍、妊娠及哺乳期的患者均为禁忌。今天咱们就来详细了解一下肌萎缩侧索硬化症患者用利鲁唑片治疗的效果。
利鲁唑片是FDA唯一批准的用于运动神经$病的治疗药物,也是公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。利鲁唑可预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤,及保护患者残存的运动神经$以减缓它们丢失的速度,从而维持现存的运动功能并且延缓延缓疾病进程。因此,运动神经$病患者在确诊后应尽早地使用利鲁唑进行治疗。这样可确保尽量多运动神经细胞被保护起来,使得在患病初期能残存最大量的运动神经细胞,尽可能的延缓病情进展,延长患者生存时间。
利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。利鲁唑可通过血脑屏障,可在脑内达到有效治疗浓度,达到治疗肌萎缩侧索硬化症的效果。此外,利鲁唑片还能保护患者的运动功能,尤其对疾病早期患者效果更为显著。
利鲁唑片是用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。但不适用于其他形式的运动神经$疾病。利鲁唑片主要是延长肌萎缩侧索硬化症患者的生命。利鲁唑片能改善躯干肌和延髓肌的肌力,延长患者从轻或中等受损的健康状况进展到重期或终末期的时间,且越早使用越获益。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020599