




2014年4月29日,美国FDA正式批准了诺华研发的抗肺癌新药色瑞替尼(赞可达)上市。色瑞替尼(赞可达)获准用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性、肿瘤病情有进展或不能耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。基因突变、扩增或者染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶ALK基因的异常激活,进而促进肿瘤的生长。3%-5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者有ALK基因的重排。色瑞替尼(赞可达)是一种激酶抑制剂。它的作用靶点包括ALK、胰岛素样生长因子1受体IGF-1R、胰岛素受体InsR和ROS1。其中,色瑞替尼(赞可达)对ALK的作用活性最强。ALK介导下游信号蛋白STAT3的磷酸化。色瑞替尼(赞可达)抑制ALK自身磷酸化,阻断ALK介导的肿瘤细胞信号传导通路(Ras/MAPK, PI3K/AKT和JAK/STAT信号通路),抑制肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞的凋亡。
色瑞替尼(赞可达)的原厂是瑞士,目前,色瑞替尼(赞可达)已经在全球60多个国家批准上市,包含美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚。色瑞替尼(赞可达)的效果享誉中外,患者最为关心的还是色瑞替尼(赞可达)的价格。色瑞替尼(赞可达)国内规格为150mg×50粒/盒×3,医保后售价人民币26800$(3盒1个月的剂量)。相比之下,印度色瑞替尼(赞可达)售价就十分亲民:规格150mg*90胶囊,售价约5500$;规格150mg*30胶囊,售价约2500$;规格150mg*50胶囊,售价4000$。这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度色瑞替尼(赞可达)治疗。
参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225