




特罗凯属于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其作用机理是阻断针对经由EGFR传导的一条表达癌基因的信号通路,从而抑制癌基因的表达,治疗癌症患者十分有效,那特罗凯是靶向药吗?
特罗凯是主要针对非小细胞性肺癌的新型靶向治疗药物,可抑制肿瘤新生血管形成,促进肿瘤细胞凋亡,降低肿瘤细胞黏附功能,并可增强化疗敏感度。
特罗凯用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌且至少化疗失败一次的患者。还可以用于经四个周期以铂类为基础的一线治疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。
特罗凯对非小细胞肺癌患者来说是非常重要的药物,特罗凯可以帮助非小细胞肺癌患者延长生存期,降低患者们的痛苦。特罗凯也对各种的亚型非小细胞肺癌有效果,而且特罗凯也是安全性良好,不良反应轻,耐受性好,服用方便的靶向药物。
特罗凯的服用方法:
1、非小细胞肺癌(有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子(L858R)突变的):口服, 150 mg,每天一次,直至疾病进展或不可接受的副作用。
2、复发的非小细胞肺癌:口服, 150 mg,每天一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。
3、非小细胞肺癌的维持治疗:口服, 150 mg,每天一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。
4、胰腺癌:口服,100 mg,每天一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。(与吉西他滨联用)
另外,服用特罗凯常见副作用有:皮疹,腹泻,感觉减退,咳嗽,呼吸困难,食欲减退等。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002