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拉罗替尼对甲状腺癌能有多大的效果?

郭药师
已帮助: 597人
2025-01-20 10:49:20
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拉罗替尼(Laronib)是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,当癌细胞中的TRK基因与其他基因之一融合时出现的遗传异常的产物。据估计,这种异常的发生占常见肿瘤的0.5% ~ 1%,但在某些罕见肿瘤中所占比例超过90%,例如唾液腺癌,青少年乳腺癌和婴幼儿纤维肉瘤。那么,拉罗替尼(Laronib)对甲状腺癌能有多大的效果?

研究者分析了55例参加了3项正在进行的I期、II期临床试验的TRK基因融合患者的数据。全部患者(12例儿童,43例成人)患有局部晚期或转移性肿瘤,包括包括结肠、肺、胰腺、甲状腺、唾液和胃肠癌,以及黑素瘤和肉瘤。在初始50例患有17种不同类型肿瘤,且处在研究中的时间足够长,已至少进行了2次扫描筛查的患者中,38例(76%)出现缓解。其中,3例以往不可进行手术切除的儿科肉瘤患者在接受拉罗替尼(Laronib)治疗后肿瘤缩小,从而可接受治愈性手术。暂时没有治疗后缓解的中位持续时间数据,因大多数患者仍在治疗中。在治疗12个月后,79%出现缓解且保持无病生存。数据方面,治疗后缓解的最长持续时间为25个月,并且仍在进行中。安全性方面,拉罗替尼(Laronib)最常见副作用为疲劳和轻度头晕,这种反应被认为是TRK蛋白在控制平衡方面发挥作用。没有因副作用需停止治疗的患者。因拉罗替尼(Laronib)仅被设计靶向TRK,所以它具有非常好的耐受性,并且不会引起与化疗和多靶向治疗相关的副作用。 

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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