仑伐替尼在治疗肝癌这方面疗效如何？

仑伐替尼（乐伐替尼）是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)、VEGFR3 (FLT4)激酶活性的激酶抑制剂。仑伐替尼除了抑制其他激酶的正常细胞功能外，还抑制包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4；血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)；KIT；RET在内的激酶活性。今天咱们就来详细了解一下仑伐替尼在治疗肝癌这方面疗效如何？

该研究纳入了我国大陆、台湾和香港地区共288例患者。

中国亚组数据显示：仑伐替尼（乐伐替尼）与索拉非尼相比，总生存期OS显著延长4.8个月（15.0个月 vs 10.2个月）。此外，仑伐替尼在PFS（9.2个月 vs 3.6个月）、TTP（11.0个月 vs 3.7个月）和总生存率ORR（21.5% vs 8.3%）三个次要研究终点上也显著优于索拉非尼。

对于合并HBV感染的患者，仑伐替尼（乐伐替尼）相比索拉非尼OS的优势更显著（14.9个月 vs 9.9个月）。

仑伐替尼（乐伐替尼）是由卫材公司研发的针血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤细胞生长因子受体（FGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFRα）等的口服多靶点抑制剂。早前被 FDA 批准用于治疗甲状腺癌和晚期肾细胞癌，今年已经被批准用于晚期肝癌一线治疗。有了仑伐替尼治疗肝癌的临床使用，对于肝癌患者来说必将是一次大跨越。

仑伐替尼（乐伐替尼）的剂量和用法也不尽相同。1. 甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。

以上就是仑伐替尼（乐伐替尼）治疗肝癌效果的内容，希望可以帮助到您！

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